Сборник трудов
2-ой Международной конференции

"Химия и биологическая активность
кислород- и серусодержащих гетероциклов"

CBC2003

Под редакцией докт. хим. наук Карцева В.Г.

Москва: IBS Press, 2003, том 1 - 504 страницы, том 2 - 360 страниц


Настоящее двухтомное издание содержит материалы пленарных, устных и стендовых докладов Второй Международной конференции "Химия и биологическая активность кислород- и серусодержащих гетероциклов", организованной компанией InterBioScreen Ltd., Фондом "Научное партнерство" при участии и поддержке Российской Академии наук и Комитета по науке и технологиям при Правительстве г. Москвы.

Конференция продолжает цикл научных форумов "Химия и биологическая активность синтетических и природных соединений". С приветственными словами к участникам 2-ой Международной конференции обратились два нобелевских лауреата: проф. Elias J.Corey (Гарвардский университет, США) и проф. Ryoji Noyori (университет Нагойя, Япония). В числе приглашенных пленарных докладчиков - проф. А.Катрицкий (Университет Флориды, США), проф. Р.Хьюзген (Мюнхенский Университет, Германия), проф. Х. ван дер Плас (Вагенингенский Университет, Голландия), проф. Я.Бергман (Королевский Институт, отделение Органической химии, Новум, Швеция), лекции которых публикуются отдельным изданием, а также видные ученые Англии, Бельгии, Германии, Греции, Индии, Италии, Нидерландов, США, Швеции и других стран.

В Сборник вошли оригинальные работы по химии и биологической активности O- и S-содержащих гетероциклов, охватывающие большое многообразие гетероциклов от оксиранов и тииранов до сложных конденсированных систем синтетического и природного происхождения. В ряде работ особое внимание уделено биологической активности и другим аспектам практического использования O- и S-гетероциклов, что делает издание полезным не только для химиков-синтетиков, но и для биохимиков, фармакологов и медицинских химиков.

Оба тома настоящего издания параллельно выходят на английском языке, что даст возможность широкой мировой научной общественности ознакомиться с достижениями как зарубежной, так и отечественной науки в данной области.

Согласно начатой в предыдущем Сборнике традиции, в последний раздел издания включены описания наиболее интересных методов синтеза и модификации гетероциклов, разработанных учеными СНГ и стран Балтии за последние годы.

В.Г. Карцев
Председатель оргкомитета,
Доктор химических наук,
Вице-президент InterBioScreen Ltd.,
Председатель Правления Фонда
"Научное партнерство"

ОГЛАВЛЕНИЕ
ТОМ 1

Пленарные доклады
Адекенов С.М., Кулыясов А.Т. Сесквитерпеноиды в синтезе производных по лактонному циклу	15
Attanasi O.A. Sulphur-containing heterocycles from 1,2-diaza-1,3-butadienes	16
Беленький Л.И. Некоторые аспекты препаративной химии стабильных 2Н-тиофениевых ионов	21
Воронков М.Г., Шагун Л.Г., Ермолюк Л.П. 1-Галоген-2-органилэтан-2-тионы и 1-галоген- 2-органилэтан-2,2-дитиолы - прекурсоры гетероциклических систем	22
Граник В.Г. Кислород- и серусодержащие гетероциклические соединения - доноры оксида азота и ингибиторы NO-синтаз	30
Dearden J.C., Netzeva T.I. QSAR prediction of environmental toxicity of oxygen- and sulphur-containing heterocycles	43
Драч Б.С., Броварец В.С., Смолий О.Б., Зябрев В.С. Новые достижения в химии функциональных производных оксазола	58
Зефиров Н.С., Палюлин В.А. Компьютерные подходы к конструированию лекарств	73
Карцев В.Г. "Неприродные" природные гетероциклы. Химия и биологическая активность необычных кислород- и серусодержащих вторичных метаболитов	75
Лозинский М.О., Шелякин В.В., Демченко А.М., Шиванюк А.Ф. Новые аспекты в химии O-, S-, N-содержащих гетероциклов	77
Преображенская М.Н. Антибактериальные гликопептидные антибиотики, построенные на основе азот- и кислородсодержащих макроциклов	79
Saxena A.K. 3D-QSAR studies on 5,6-diarylimidazo(2,1-b)thiazole: Selective COX-2 inhibitors	84
Сосновских В.Я., Усачев Б.И. Взаимодействие 2-трифторметилхромонов с алкилмеркаптоацетатами - новая редокс-реакция с широкими синтетическими возможностями	95
Толстиков Г.А., Толстикова Т.Г., Шульц Э.Э., Сорокина И.В., Чернов С.В., Харитонов Ю.В. Биологически активные высшие фуранотерпеноиды и их производные	104
Трофимов Б.А. Пирролкарбодитиоаты: Синтез и применение в дизайне сложных гетероциклических систем	119
Florio S., Capriati V., Degennaro L., Luisi R., Perna F. Novel oxazoline-mediated syntheses of heterocycles	136
Хиля В.П., Ищенко В.В. Функционально-модифицированные флавоноиды, изофлавоноиды, кумарины и гетероциклические системы на их основе	142
Чупахин О.Н., Салоутин В.И., Бургарт Я.В. Синтез и трансформации фторсодержащих хромонов	144
Устные доклады
Абашев Г.Г., Шкляева Е.В., Лебедев К.Ю. Новые фторсодержащие и функционально замещенные тетратиафульвалены	157
Ахмеджанова В.И., Олливиер Э., Ангенот Л., Балансард Г., Шахидоятов Х.М. Лигнаны, пирано- и фуранохинолины Haplophyllum perforatumи их биологическая активность	161
Ахрем А.А., Гулякевич О.В., Михальчук А.Л. Таутомерия и реакционная способность гетероциклических b,b'-трикарбонильных соединений и их анионов	166
Basak S.C., Mills D. Modeling of aryl hydrocarbon (Ah) receptor binding affinity for dibenzofurans using the Hierarchical Quantitative Structure-Activity Relationship (Hi-QSAR) approach	174
Берестовицкая В.М., Ефремова И.Е. Новые полифункциональные системы на основе нитросодержащих тиолен- и тиофен-1,1-диоксидов	180
Боздырева К.С., Степанов Д.К., Масливец А.Н. Использование 3,2,1-бензооксатиазин-2,4-дионов в синтезе гетероциклических соединений	185
Бутин А.В., Дмитриев А.С., Гутнов А.В., Абаев В.Т. Фуран в синтезе производных изохромона	189
Василевский С.Ф., Мшвидобадзе Е.В., Найт Д.В. Сравнительное изучение гетероциклизации o-ацетилениларил- и виц-ацетиленилпиразолилкарбоновых и -гидроксамовых кислот	193
Вейнберг Г., Ворона М., Шестакова И., Канепе И., Лукевиц Э. Синтез и биологическая активность ?-лактамов - ингибиторов протеаз	200
Великородов А.В. Карбаматы и их производные в реакциях синтеза кислородсодержащих азагетероциклов	206
Визер С.А., Ержанов К.Б. Синтез гетероциклов каталитической внутримолекулярной циклизацией и карбонилированием ацетиленовых соединений	209
Vicini P., Geronikaki A., Incerti M. Aminoderivatives of benzothiazole/benzoisothiazole heterocycles as intermediates in the synthesis of novel therapeutic agents	211
Воловенко Ю.М., Хиля О.В., Воловненко Т.А. 2-Гетарил-2-(тетрагидро-2-фуранилиден)ацетонитрилы - новые полифункциональные реагенты	217
Галяутдинов И.В., Веськина Н.А., Одиноков В.Н. Неожиданные трансформации 20-гидроксиэкдизона и его ацетонидов с образованием оксетанового цикла	222
Горностаев Л.М., Лаврикова Т.И., Арнольд Е.В., Подвязный О.В. Способы функционализации производных антрахинона аминоалкиламинами	225
Грандберг И.И., Нам Н.Л. Конденсированные системы на базе амино- и оксипиразолов и b-дикарбонильных соединений	228
Доценко В.В., Кривоколыско С.Г., Литвинов В.П. Cинтез конденсированных серусодержащих гетероциклов на основе частично гидрированных пиридинов и хинолинов	230
Dyatkin A.B., Matthews J.M., Evangelisto M., Gauthier D., Hecker L.R., Hlasta D.J., Hoekstra W.J., Poulter B.L., Maryanoff B.E. Synthesis, resolution, and absolute configuration of novel tricyclic benzodiazepines	237
Дяченко В.Д., Ткачев Р.П. Активированные алкоксиэтилены в синтезе биологически активных производных пиридина и хинолина	241
Ержанов К.Б., Курманкулов Н.Б., Батырбекова А.Б. Циклизация пропаргильных соединений	242
Журавель И.А., Карасёв А.А., Коваленко С.Н., Черных В.П. Химия азакумаринов	244
Ila H. Polarized ketene dithioacetals as versatile building blocks for S-containing heterocycles: A new quinoline synthesis	246
Кайгородова Е.A. 6-Метил-3,4-диоксо-1H-фуро[3,4-c]пиридин - синтетический аналог алкалоида cerpegin	255
Камалов Г.Л., Котляр С.А., Григораш Р.Я., Ткачук В.В., Чуприн Г.Н., Шишкин О.В., Конуп И.П., Конуп Л.А. Симметричные и несимметричные дибензокраун-эфиры, их производные, изомеры и нециклические аналоги. Синтез, структура, свойства	260
Kamat S.P., D'Souza A.M., Paknikar S.K., Dev V., Beauchamp P.S. Biogenetic-type synthesis of (+)-cymbodiacetal, a constituent of Cymbopogon martini	268
Карцев В.Г., Лакеев С.Н., Майданова И.О., Галин Ф.З., Толстиков Г.А. Илиды серы в синтезе гетероциклических соединений	274
Кислый В.В., Демченко А.М., Квачева З.Б., Лозинский М.О. Производные [1,3,4]тиадиазоло[2,3-c][1,2,4]триазина - новый класс противовирусных препаратов	281
Коваленко С.Н., Черных В.П., Журавель И.А., Карасев А.А. Синтез и реакционная способность азакумаринов	286
Козьминых В.О., Козьминых Е.Н. Ацилпировиноградные кислоты в синтезе кислород- и серусодержащих гетероциклических соединений	294
Костяновский Р.Г. Сага о дилактонах Н.Д. Зелинского	295
Краснов К.А. Барбитуровые кислоты в синтезе новых гетероциклических систем 2. Синтез производных пиримидина, аннелированных кислородными и серусодержащими гетероциклами	306
Краюшкин М.М. Синтез 1,2-дигетарилэтенов и их тиенильных предшественников	308
Кривенько А.П., Николаева Т.Г., Бугаев А.А., Голиков А.Г. Фурфурилиденарилиденцикланоны. Реакции с азотсодержащими нуклеофильными реагентами с сохранением и раскрытием фуранового цикла	315
Курьянов В.О., Чупахина Т.А., Чирва В.Я., Григораш Р.Я., Котляр С.А., Камалов Г.Л. Краун-эфиры как катализаторы синтеза О- и S-гликозидов N-ацетилглюкозамина	319
Лавренов С.Н., Королев А.М., Турчин К.Ф., Преображенская М.Н. Стерео- и региоселективные реакции присоединения 2- и 3-гидроксиметилиндолов к аскорбиновой и дегидроаскорбиновой кислотам	324
Левковская Г.Г., Боженков Г.В., Мирскова А.Н. Гетероциклические соединения на основе хлор-, бромвинилкетонов	328
Лесык Р.Б., Зименковский Б.С. Поиск биологически активных соединений среди функциональных производных 4-тиазолидонов	329
Мамедов В.А., Хамамато Х., Губайдуллин А.Т., Комияма T., Литвинов И.А., Цубой С. Взаимодействие замещенных бензальдегидов с дихлорацетатами в условиях реакции Дарзана, как эффективный метод в синтезе кислородсодержащих гетероциклов	337
Масливец А.Н., Лисовенко Н.Ю., Востров Е.С., Андраковский М.В., Новиков А.А. Синтез и химическое поведение 4,5-дизамещенных 2,3-дигидро-2,3-фурандионов	341
Миронов В.Ф., Штырлина А.А., Вараксина Е.Н. Реакция P,P,P-тригалогенбензо[d]-1,3,2-диоксафосфолов с монозамещенными ацетиленами как новый метод синтеза бензо[e]-1,2-оксафосфоринов - Р-аналогов природного гетероцикла кумарина	343
Назруллаев С.С., Хушбактова З.А., Сыров В.Н., Ахмедходжаева Х.С., Саидходжаев А.И. Эстрогенная активность терпеноидов растений рода Ferula	351
Neilands O. 1,3-Dithiolo[4,5-d]pyrimidines: Synthesis and properties	357
Некрасов Д.Д. Синтез и химические свойства оксазолидин-4,5-дионов	365
Никитченко В.М., Горобец Н.Ю., Борисов А.В., Коваленко С.Н., Силин А.В., Чуев В.П. Превращения производных кумарина как метод построения новых гетероциклических систем	366
Оганисян А.Ш., Оганисян Арт.Ш., Норавян А.С. Синтез тиотиено[2,3-d]пиримидинов, конденсированных с шестичленными гетероциклами	370
Павлов П.Т., Шкляев Ю.В. Синтез и некоторые превращения тиофенов Гевальда	375
Пароникян Е.Г., Норавян А.С., Джагацпанян И.А., Арзанунц Э.М. Синтез, превращения и некоторые нейротропные свойства 2-фурилзамещенных конденсированных тиено[2,3-в]пиридинов	382
Пивоваренко В.Г. Многоканальные флуоресцентные зонды на основе 3-гидроксифлавонов: дизайн, синтез и применение	385
Рындина C.А., Кадушкин А.В., Граник В.Г. Пиримидиновая циклизация на основе 3-аминопроизводных тиофена и пиррола	392
Салахутдинов Н.Ф. Синтез кислородсодержащих гетероциклов из терпеноидов на алюмосиликатных катализаторах	393
Сираканян С.Н., Пароникян Е.Г., Норавян А.С. Новые замещенные производные конденсированных пиримидинов	398
Суздалев К.Ф. Реакции 4Н-пиранов с электрофилами и превращения полученных продуктов	402
Сыров В.Н., Хушбактова З.А., Набиев А.Н., Саатов З. Иридоидные гликозиды, взаимосвязь структуры и защитного действия на функциональное состояние печени в условиях ее токсического поражения. Перспективы использования в медицине	412
Толкунов С.В. Синтез, химические свойства и биологическая активность бензотиено[2,3-c]пиридинов и бензофуро[2,3-c]пиридинов	415
Толстикова Т.Г., Сорокина И.В., Шульц Э.Э., Лазарева Д.Н. Фармакологические свойства циклических сульфонов различных структурных типов	416
Тришин Ю.Г., Коновалова И.В., Бурнаева Л.А., Намеcтников В.И., Бурангулова Р.Н., Ерофеева М.Р., Мингазова Б.Ф., Воробьев М.В., Докучаева И.С., Литвинов И.А., Бельский В.К. Синтез новых кислородфосфорсодержащих гетероциклических соединений	421
Фазылов С.Д., Газалиев А.М., Нуркенов О.А. Гетероциклические производные эфедриновых алкалоидов	429
Фирсова О.В., Долгушина Т.С., Полукеев В.А., Ионнисян Е.М., Заводник В.Е., Сташ А.И., Бельский В.К., Галишев В.А. Взаимодействие гетероциклических тион-тиолов с 1,3-диполярными реагентами	430
Хачатрян Д.С., Матевосян К.Р., Казарян Ж.В., Уграк Б.И. Синтезы и превращения серусодержащих 5- и 6-членных гетероциклов	436
Хидырова Н.К., Нишанбаев С.З., Ходжаниязов Х.У., Кулиев З.А., Шахидоятов Х.М. Кислородсодержащие гетероциклические соединения Platanus orientalis	439
Ходжаниязов Х.У., Ураков Б.А., Шахидоятов Х.М. 2-Оксо-, тиоксо-, аминопиримидиноны-4 и их аннелированные аналоги в реакциях O-, S-, Se-, N-алкилирования	442
Черных В.П. Дизайн, синтез и фармакологические исследования производных дикарбоновых кислот	451
Шварцберг М.С., Иванчикова И.Д., Мжельская М.А. Синтез кислород- и серусодержащих конденсированных гетероциклов на основе ацетиленовых производных хинонов	459
Shelar A.R., Hilage N.P., Shelar M.A., Rashinkar G.S., Anbhule P.V., Waghmare R.A., Shabadi C.V., Adure A.S.Semisynthetic penicillins	464
Шестопалов А.М. Синтез, структура и свойства замещенных 2-амино-4Н-пиранов	466
Шихалиев Х.С., Медведева С.М., Лещева Е.В., Соловьев А.С. Новые серусодержащие гетероциклические системы на основе 2,3-дитиоло[5,4-с]хинолин-2-тионов	467
Шкляев Ю.В. Синтез и биологическая активность некоторых производных тиофена	472
Шульц Э.Э., Вафина Г.Ф., Андреев Г.Н., Толстиков Г.А. Реакция Дильса-Альдера 2-изопропенил-2-тиолен-1,1-диоксида в синтезе биологически активных полицикланов	478
Ю В.К., Фомичева Е.Е., Мухашева Р.Д., Клепикова С.Г., Пралиев К.Д., Берлин К.Д. Гетеро(тиа-, окса-)циклы с N-алкоксиалкилпиперидиновым фрагментом	488
Янченко В.А., Демченко А.М., Гурьева А.Н., Бухтиарова Т.А., Лозинский М.О. Синтез и свойства производных [1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тиадиазина	492
Авторский указатель	497-500

ЗАКАЗАТЬ ИЗДАНИЕ