Серия монографий InterBioScreen

ИЗБРАННЫЕ МЕТОДЫ СИНТЕЗА
И МОДИФИКАЦИИ ГЕТЕРОЦИКЛОВ

Под редакцией В.Г. Карцева

Доступно на русском и английском языках.

Международный редакционный комитет:
Проф. Э. Дж. Кори (США, Нобелевский лауреат по химии 1990 г.)
Проф. Р. Нойори (Япония, Нобелевский лауреат по химии 2001 г.)
Проф. Р. Хьюзген (Германия)
Проф. Х. ван дер Плас (Нидерланды)
Проф. А.Р. Катрицкий (США)

2-ой том, 567 страниц, Москва: IBS PRESS, 2003 год


Введение

Настоящий том посвящен химии кислород- и серусодержащих гетероциклических систем, в том числе и азотистых гетероциклов, имеющих в структуре гетероциклического скелета атомы кислорода или серы, и является продолжением издания серии периодических монографий "Избранные методы синтеза и модификации гетероциклов" (первый том, посвященный азотистым гетероциклам, вышел в свет в начале 2003 г., Москва: IBS PRESS, 2003). Материалы представленных обзоров охватывают большое многообразие гетероциклов от оксиранов и тииранов до сложных конденсированных систем синтетического и природного происхождения. В ряде обзоров особое внимание уделено биологической активности и другим аспектам практического использования О- и S-гетероциклов, что делает монографию полезной не только для химиков-синтетиков, но и для биохимиков, фармакологов и медицинских химиков. Большая часть представленных в монографии обзоров составляет основу пленарных докладов 2-й Международной конференции "Химия и биологическая активность кислород- и серусодержащих гетероциклов" (Москва, 14-17 октября 2003 г.) из цикла Международных конференций "Химия и биологическая активность синтетических и природных соединений", проходящих под эгидой Фонда "Научное партнерство", компании InterBioScreen, являющихся главными спонсорами настоящего издания, а также Российской Академии наук и национальных Академий наук стран СНГ и Балтии.

С особой гордостью хотелось бы отметить любезное согласие на вхождение в состав нашей редколлегии выдающихся химиков современности - профессора Гарвардского университета Э. Кори (Нобелевская премия по химии 1990 г.), США; профессора университета Нагойя Р. Нойори (Нобелевская премия по химии 2001 г.), Япония; а также ученых с мировым именем, внесших значительный вклад в развитие современной химии гетероциклических соединений: профессора А. Катрицкого, Университет Флориды, США; профессора Р. Хьюзгена, Мюнхенский Университет, Германия; профессора Х. ван дер Пласа, Вагенингенский Университет, Голландия; и профессора Я. Бергмана, Королевский Институт, отделение Органической химии, Новум, Швеция.

Это в еще большей степени повышает ответственность редакции за высокий уровень отобранных для публикации научных работ и качество самого издания. Надеемся, что материалы серии монографий, в том числе этого тома, будут интересны и полезны самому широкому кругу читателей - ученым, работающим в области современного органического синтеза, медицинской химии, химии природных соединений, а также аспирантам и студентам соответствующих профилей.

Виктор Карцев
Вице-президент InterBioScreen
Председатель Правления Фонда
"Научное партнерство"

ЗАКАЗАТЬ ИЗДАНИЕ


СЕРИЯ  МОНОГРАФИЙ INTERBIOSCREEN




ИЗБРАННЫЕ
МЕТОДЫ СИНТЕЗА
И МОДИФИКАЦИИ
ГЕТЕРОЦИКЛОВ


Под редакцией В.Г. Карцева

Том 2



 

ЗАКАЗАТЬ ИЗДАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ
ТОМ 2

Адекенов С.М., Кулыясов А.Т.
Cесквитерпеноиды в синтезе производных по лактонному циклу
7
Беленький Л.И.
Некоторые аспекты препаративной химии стабильных 2Н-тиофениевых ионов
25
Великородов А.В.
Карбаматы и их производные в синтезе азотсодержащих гетероциклов
36
Визер С.А.
Образование гетероциклов при каталитическом карбонилировании ацетиленовых соединений
63
Визер С.А., Ержанов К.Б.
Синтез гетероциклов каталитической внутримолекулярной циклизацией ацетиленовых соединений
75
Горностаев Л.М., Лаврикова Т.И., Арнольд Е.В., Подвязный О.В.
Способы функционализации производных антра- и нафтохинона
103
Грандберг И.И., Нам Н.Л.
Конденсированные системы на основе амино- и оксипиразолов
113
Дяченко В.Д., Ткачев Р.П.
Активированные алкоксиэтилены в синтезе биологически активных производных пиридина и хинолина
127
Ержанов К.Б., Курманкулов Н.Б., Батырбекова А.Б.
Циклизация пропаргильных соединений
149
Журавель И.А., Карасёв А.А., Коваленко С.Н., Черных В.П.
Химия азакумаринов
159
Ищенко В.В., Хиля В.П.
Синтез флавонов и 2-гетарилхромонов
193
Карцев В.Г., Лакеев С.Н., Майданова И.О., Галин Ф.З., Толстиков Г.А.
Илиды серы в синтезе гетероциклических соединений
206
Козьминых В.О., Козьминых Е.Н.
Ацилпировиноградные кислоты в синтезе кислород- и серусодержащих гетероциклических соединений
241
Краснов К.А.
Барбитуровые кислоты в синтезе новых гетероциклических систем.
2. Синтез производных пиримидина, аннелированных кислород- и серусодержащими гетероциклами
258
Левковская Г.Г., Боженков Г.В., Мирскова А.Н.
Гетероциклические соединения на основе хлор- и бромвинилкетонов
284
Лозинский М.О., Демченко А.М., Шиванюк А.Ф.
Синтез и свойства производных 1,4-бензотиазина
305
Лозинский М.О., Шелякин В.В.
Циклоконденсации 1,3-дикарбонильных соединений гетероциклического ряда и их производных в синтезе кислород-, азот- и серусодержащих гетероциклов
335
Масливец А.Н., Лисовенко Н.Ю.
Методы синтеза и химическое поведение 4,5-дизамещенных 2,3-дигидрофуран-2,3-дионов
361
Некрасов Д.Д.
Синтез и химические свойства оксазолидин-4,5-дионов
396
Родиновская Л.А., Чунихин К.С., Шестопалов А.М.
a-Нитрокарбонильные соединения, их производные и a,b-непредельные нитросоединения в синтезе гетероциклов
405
Рындина С.А., Кадушкин А.В., Граник В.Г.
Пиримидиновая циклизация на основе 3-аминопроизводных тиофена и пиррола
437
Толкунов С.В.
Синтез, химические свойства и биологическая активность бензотиено[2,3-c]пиридинов и бензофуро[2,3-c]пиридинов
444
Ухин Л.Ю.
Азотистые производные ароматических альдегидов и енамины в синтезе гетероциклических соединений
465
Фазылов С.Д., Газалиев А.М., Нуркенов О.А.
Гетероциклические производные эфедриновых алкалоидов
493
Хиля В.П., Ищенко В.В.
Синтез 3-арил- и 3-гетарилхромонов
503
Хиля В.П., Шаблыкина О.В., Ищенко В.В.
Гетарилкумарины: методы синтеза
518
Шестопалов А.М., Емельяновa Ю.М.
Синтез и биологическая активность замещенных 2-амино-4Н-пиранов
534
Авторский указатель
564-565

ЗАКАЗАТЬ ИЗДАНИЕ