Серия монографий InterBioScreen
ИЗБРАННЫЕ МЕТОДЫ СИНТЕЗА
И МОДИФИКАЦИИ ГЕТЕРОЦИКЛОВ
ХИМИЯ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ
АКТИВНОСТЬ
ПРИРОДНЫХ ИНДОЛЬНЫХ СИСТЕМ
Под редакцией В.Г. Карцева
Предлагается на русском и английском языках.
![]() |
Международный
редакционный комитет: |
4-ый
том, 352 страницы, Москва: Издано Международным Благотворительным Фондом
"Научное Партнерство", МБФНП, 2005 год
Введение
Настоящий том серии монографий ''Избранные методы синтеза и модификации гетероциклов", издаваемых по инициативе компании InterBioScreen и Международного Благотворительного Фонда "Научное партнерство", посвящен химии и биологической активности природных индольных систем.
Химия индольных алкалоидов
быстро развивалась начиная с пятидесятых годов прошлого столетия, когда число
известных алкалоидов этого класса не превышало 100.
К настоящему времени индольные алкалоиды стали, пожалуй, самой большой по численности
группой алкалоидов, насчитывающей более 1200 соединений из более чем
40 семейств растений, множества микроорганизмов и морских организмов.
Настоящее издание – это первая часть весьма объемного материала по химии индольных алкалоидов разных классов, отобранного редакционной коллегией для публикации в данной серии монографий. В этом 4-м томе представлены обзоры по современному состоянию химии индольных алкалоидов, написанные ведущими отечественными и зарубежными учеными, известными своими работами как по химии, так и по биологической активности индольных систем, что делает монографию интересной для специалистов разного профиля.
Вторая часть обзоров по природным индольным системам предполагается к опубликованию в 5-м томе и будет включать обобщенные данные по более чем 900 алкалоидам, содержащим индольный фрагмент, основным путям их биосинтеза, стереохимии, отдельным аспектам полного синтеза индольных алкалоидов, их биологической активности и механизмам действия.
Напомним, что в 2003 г. вышли в свет 1-й и 2-й тома монографии серии "Избранные методы синтеза и модификации гетероциклов". Первый том представлял собой серию обзоров по синтезу и модификации азотистых гетероциклов, второй том – по кислород- и серусодержащим гетероциклам.
3-й том монографии, вышедший в свет в 2004 г., посвящен химии синтетических индольных систем. Материалы обзоров, представленных в 3-м томе, охватывают большое многообразие индолов от простых представителей этого класса до сложных конденсированных систем, в основном, синтетического происхождения.
Настоящий 4-й том и предстоящий 5-й том являются логическим продолжением публикаций по индольной тематике с акцентом на природные индольные системы. Символично, что этот том мы издаем в год 90-летнего юбилея моего дорогого Учителя, профессора Московского государственного университета Алексея Николаевича Коста, внесшего значительный вклад в изучение химии индола и его производных.
В планах редколлегии на 2006–2007
гг. – выпуск следующих томов монографии, посвященных последним достижениям в
химии и биологической активности карболинов (том 6), изохинолинов (том 7) и
хинолинов (том 8).
Виктор Карцев
Председатель Совета
директоров "InterBioScreen",
Председатель Правления Фонда
"Научное партнерство"
|
Арипова С.Ф., Карцев В.Г., Хужаев В.У. Простые природные производные индола |
7 |
|
Bölcskei H. Ibogamine/catharanthine-type indole alkaloids and their synthetic derivatives (Part I) |
46 |
|
Bölcskei H. Ibogamine/catharanthine-type indole alkaloids and their synthetic derivatives (Part II) |
57 |
|
Bölcskei H. Vinblastine-type indole-indoline alkaloids and their derivatives |
77 |
|
Bölcskei H. Ergot alkaloids and their synthetic derivatives |
114 |
|
Knölker H.-J., Reddy K.R. Total synthesis of furocarbazole alkaloids |
137 |
|
Лакатош С.А., Преображенская М.Н. Методы синтеза индоло[2,3-a]пирроло[3,4-c]карбазолов и родственных бис(индол-3-ил)малеимидов и их аналогов |
152 |
|
Стоник В.А., Радченко О.С. Aлкалоиды морских организмов, в том числе биологически активные производные индола |
214 |
|
Fraschini F., Demartini G., Lucini V., Spadoni G., Bedini
A., Guidi T., Tarzia G., Esposti D. Synthesis and biology of melatonin and related indole analogs |
264 |
|
Шульц Э.Э., Толстиков Г.А. Треморогенные индольные алкалоиды |
297 |
|
|
||
Авторский указатель |
341 |
|