Серия монографий InterBioScreen

ИЗБРАННЫЕ МЕТОДЫ СИНТЕЗА
И МОДИФИКАЦИИ ГЕТЕРОЦИКЛОВ

ХИНОЛИНЫ: ХИМИЯ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Под редакцией В.Г. Карцева

Предлагается на русском языке.

Международный редакционный комитет: Проф. Э. Дж. Кори (США, Нобелевский лауреат по химии 1990 г.) Проф. Р. Ноёри (Япония, Нобелевский лауреат по химии 2001 г.) Проф. Ж.-М. Лен (Франция, Нобелевский лауреат по химии, 1987 г.) Проф. Я. Бергман (Швеция) Проф. А. Крапчо (США) Проф. Р. Хьюзген (Германия) Проф. А.Р. Катрицкий (США) Проф. Х. ван дер Плас (Нидерланды) Проф. С. Радл (Чешская республика) Проф. Л. Стрековский (США)

6-ой том, 744 страницы, Москва: Издано Международным Благотворительным Фондом
"Научное Партнерство", МБФНП, 2007 год

Карцев Виктор Георгиевич академик РАЕН, доктор химических наук, Председатель Правления Международного Фонда "Научное партнерство", Председатель Совета директоров компании InterBioScreen

Настоящий 6-й том серии монографий "Избранные методы синтеза и модификации гетероциклов" посвящен химии и биологической активности синтетических и природных хинолинов, в том числе ароматических и частично гидрированных хинолиновых систем.

Среди соединений этих классов известны сотни высокоэффективных коммерческих биологически активных соединений, как лекарственных препаратов для борьбы с различными патологическими состояниями человека, так и пестицидов. В медицинскую практику, например, успешно вошли такие известные препараты как Оксолиновая кислота 1 - эффективный антибиотик против грамотрицательных бактерий (Proteus, Esherichia coli, Staphylococcus aureus), антималярийный препарат Примахин 2, целый класс фторхинолоновых антибиотиков с широким антибактериальным действием, антинеопластик Брунеомицин 3 для лечения лимфогрануломатоза, ретикулосаркомы, лимфосаркомы, опухоли Вильямса.

Особое внимание в книге уделяется химии хинолиновых алкалоидов, более 500 из которых выделено и охарактеризовано к настоящему времени, от простейших малозамещенных хинолинов (например из Mentha spp., Peganum harmala и др.) до сложных макролидных антибиотиков типа Thiocoraline из морских организмов, например Micromonospora sp. 4:

Основными продуцентами хинолиновых алкалоидов являются растения 15 семейств: рутовые (Rutaceae), мареновые (Rubiaceae), парнолистниковые (Zygophyllaceae) и сложноцветные (Compositae), а также некоторые микроорганизмы и животные. По типам биогенетического происхождения природные хинолины можно разделить на две группы, биосинтез которых берет начало или из антраниловой кислоты, или из производных индола.

В обзорах этого тома детально обсуждаются различные аспекты химии и биологической активности ароматических, дигидро-, тетрагидро- и пергидрохинолиновых систем (как природных, так и синтетических).

В заключительный раздел издания, как обычно, включены более 100 избранных методов синтеза и модификации хинолинов, разработанных учеными разных стран. Ряд методов создан по идее и при поддержке компании InterBioScreen. Книга параллельно выходит на английском языке.

Серия монографий "Избранные методы синтеза и модификации гетероциклов" издается по инициативе и при поддержке компании InterBioScreen и Международного Фонда "Научное партнерство".

Искренне надеюсь, что данная монография заинтересует исследователей, работающих в области химии и биологической активности синтетических и природных гетероциклов.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ТОМ 6

Аксенов А.В., Гончаров В.И. Синтез, строение и превращения производных 2,3'-бихинолинов		7
Дзвинчук И.Б., Лозинский М.О. Перспективы развития реакции Ганча в синтезе хинолинов и их структурных аналогов с ароматическим g-незамещенным пиридиновым циклом		64
Krapcho A. Paul Benzo[g]quinolines and benzo[g]quinoline-5,10-diones		79
Кривенько А.П., Голиков А.Г., Решетов П.В. Синтез и свойства декагидрохинолинов и алкалоидов декагидрохинолинового ряда		134
Курманкулов Н.Б. Ацетиленовые производные ароматических аминовв синтезе хинолинов		158
Медведева С.М., Шихалиев Х.С. Новые аннелированные гетероциклические системына основе 2,2,4-триметилгидрохинолинов		167
Носова Э.В., Липунова Г.Н., Чарушин В.Н. Фторсодержащие производные конденсированных хинолинов и родственных систем: синтез и биологическая активность		195
Radl S. Synthesis and biological activity of five-membered hetero-2,3-annelated quinolin-4(1H)-ones		235
Strekowski L., Wolinska E. 4-Substituted 2-arylquinolines: Triplex-DNA selective compounds and antagonists of immunostimulatory DNA containing CpG motifs		279
Толкунов С.В., Карцев В.Г. Хинолиноновые алкалоиды		292
Избранные методы синтеза и модификации хинолинов		539-734
Авторский указатель		735-740